Fenbufen Impurity 9 CAS 644-90-6

Fenbufen Impurity 9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号644-90-6
分子式C8H17NO2
分子量159.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fenbufen Impurity 9 Fenbufen Impurity 9 CAS 644-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Fenbufen Impurity 9（Fenbufen Impurity 9）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 644-90-6。分子式 C8H17NO2，分子量 159.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

Fenbufen Impurity 9（分子式 C8H17NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 644-90-6 对应的化合物Fenbufen Impurity 9（英文标识 Fenbufen Impurity 9），化学式 C8H17NO2，相对分子质量 159.23。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Fenbufen Impurity 9满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，Fenbufen Impurity 9（CAS 644-90-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Fenbufen Impurity 9配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Fenbufen Impurity 9
分子式C8H17NO2
分子量159.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，杨光. "一种Fenbufen Impurity 9的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109866106 B, 授权公告日 2021-09-22.
  2. 发明人林芳，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of Fenbufen Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116053279 B, 授权公告日 2021-04-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Fenbufen Impurity 9 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1732, (11), 5857-5870.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Fenbufen Impurity 9 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 2411, (2), 7956-7984.

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