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CAS 2738683-68-4
(E)-Methyl 4-(2-(3-ethoxy-2,2-difluoro-3-oxo-1-(2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)hydrazono)propyl)-4-methylphenoxy)butanoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2738683-68-4
分子式 C24H25F5N2O7S
分子量 580.52 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((E)-Methyl 4-(2-(3-ethoxy-2,2-difluoro-3-oxo-1-(2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)hydrazono)propyl)-4-methylphenoxy)butanoate,CAS 2738683-68-4),分子式 C24H25F5N2O7S,分子量 580.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
化学式为 C24H25F5N2O7S 的((E)-Methyl 4-(2-(3-ethoxy-2,2-difluoro-3-oxo-1-(2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)hydrazono)propyl)-4-methylphenoxy)butanoate),其CAS登记号是 2738683-68-4,分子量为 580.52 g/mol。
依据分子式为 C24H25F5N2O7S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 580.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有
应用场景: ((E)-Methyl 4-(2-(3-ethoxy-2,2-difluoro-3-oxo-1-(2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)hydrazono)propyl)-4-methylphenoxy)butanoate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H25F5N2O7S 分子量 580.52 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2002年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Johansson L, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3077358 A1, 2017-08-27. 发明人朱建伟,郭海燕,孙丽萍. "Method for the Synthesis of (E)-Methyl 4-(2-(3-ethoxy-2,2-difluoro-3-oxo-1-(2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)hydrazono)propyl)-4-methylphenoxy)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111896267 A, 授权公告日 2023-10-15.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2025 , 870, (3) , 1744-1755. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2012 , 2204 , 3388-3393.
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