CAS 2738982-26-6

5-(Chloromethyl)-3-nitro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2738982-26-6
分子式C10H18ClN3O3Si
分子量291.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-3-nitro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole CAS 2738982-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2738982-26-6 对应的（5-(Chloromethyl)-3-nitro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H18ClN3O3Si，分子量 291.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2738982-26-6 对应的化合物（英文标识 5-(Chloromethyl)-3-nitro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole），化学式 C10H18ClN3O3Si，相对分子质量 291.81。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括291.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证

应用场景：（5-(Chloromethyl)-3-nitro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18ClN3O3Si
分子量291.81 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109863606 B, 授权公告日 2025-02-03.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-3-nitro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117649144 B, 授权公告日 2022-01-07.
  3. Mueller T, Park J H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-3-nitro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 10772621 B2, 2022-09-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1371, (7), 3335-3341.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1019, 9163-9166.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-3-nitro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 418, (2), 7237-7243.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 1199, (8), 5541-5567.

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