CAS 274253-03-1

Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号274253-03-1
分子式C13H13ClN2O3
分子量280.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 274253-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 274253-03-1 对应的（Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13ClN2O3，分子量 280.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为280.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate），CAS注册编号 274253-03-1，化学分子式为 C13H13ClN2O3，分子量 280.71 g/mol。 依据分子式为 C13H13ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：（Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2O3
分子量280.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10351061 B2, 2018-09-04.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117194634 B, 授权公告日 2023-09-14.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112010106 B, 授权公告日 2020-02-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2047, (7), 752-768.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1878, 2807-2819.

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