CAS 338419-15-1
(1-(4-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl ethylcarbamate
| CAS 号 | 338419-15-1 |
| 分子式 | C12H13ClN4O2 |
| 分子量 | 280.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 338419-15-1 对应的（(1-(4-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl ethylcarbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13ClN4O2，分子量 280.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为280.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13ClN4O2 的（(1-(4-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl ethylcarbamate），其CAS登记号是 338419-15-1，分子量为 280.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括280.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C
应用场景：针对化学分析用途，（(1-(4-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl ethylcarbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13ClN4O2 |
| 分子量 | 280.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111695556 B, 授权公告日 2025-10-03.
- 发明人赵玉洁，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of (1-(4-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl ethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110998127 B, 授权公告日 2021-08-18.
- 发明人林芳，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl ethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109249576 A, 授权公告日 2019-05-09.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 223, (2), 7301-7320.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1520, 4590-4613.
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