CAS 2742660-55-3

1-(2-Chlorothiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2742660-55-3
分子式C5H7ClN2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chlorothiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 2742660-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chlorothiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 2742660-55-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H7ClN2S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为199.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2-Chlorothiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 2742660-55-3，化学分子式为 C5H7ClN2S HCl，分子量 199.09 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为199.09 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（1-(2-Chlorothiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 2742660-55-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7ClN2S HCl
分子量199.09 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112832422 A, 授权公告日 2015-03-12.
  2. Fischer A B, Klinger H, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorothiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10207608 B2, 2015-07-23.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorothiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9093409 B2, 2019-11-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 251, (2), 7297-7308.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 938, (10), 5082-5102.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chlorothiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 550, (6), 9233-9255.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 835, 3533-3555.

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