CAS 2743484-23-1

3-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-indazole-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2743484-23-1
分子式C9H5ClF2N2O2
分子量246.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-indazole-6-carboxylic acid CAS 2743484-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-indazole-6-carboxylic acid，CAS 号 2743484-23-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5ClF2N2O2，分子量 246.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2743484-23-1 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-indazole-6-carboxylic acid），化学式 C9H5ClF2N2O2，相对分子质量 246.60。 （分子式 C9H5ClF2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适

应用场景：针对化学分析用途，（3-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-indazole-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5ClF2N2O2
分子量246.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3106904 A1, 2023-07-28.
  2. Lee S K, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-indazole-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9023929 B2, 2018-02-05.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-indazole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116938789 A, 授权公告日 2021-04-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1871, (6), 6160-6171.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1473, 7712-7719.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-indazole-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1642, 975-1000.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 2063, (6), 8976-8985.

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