CAS 2743484-27-5

3-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2743484-27-5
分子式C9H5ClF2N2O2
分子量246.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid CAS 2743484-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid，CAS 号 2743484-27-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5ClF2N2O2，分子量 246.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H5ClF2N2O2 的（3-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 2743484-27-5，分子量为 246.60 g/mol。 依据分子式为 C9H5ClF2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：（3-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5ClF2N2O2
分子量246.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11594312 B2, 2023-11-16.
  2. 发明人胡光，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116164718 A, 授权公告日 2015-10-09.
  3. Martínez F, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3712457 A1, 2021-02-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 760, 2049-2058.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1372, 1293-1298.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-1-(difluoromethyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1996, (3), 1398-1415.

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