CAS 2747919-34-0

(R)-tert-Butyl 2-((4-aminopiperidin-1-yl)methyl)morpholine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2747919-34-0
分子式C15H29N3O3
分子量299.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 2-((4-aminopiperidin-1-yl)methyl)morpholine-4-carboxylate CAS 2747919-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-tert-Butyl 2-((4-aminopiperidin-1-yl)methyl)morpholine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2747919-34-0。分子式 C15H29N3O3，分子量 299.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-tert-Butyl 2-((4-aminopiperidin-1-yl)methyl)morpholine-4-carboxylate），CAS注册编号 2747919-34-0，化学分子式为 C15H29N3O3，分子量 299.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为299.41 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（(R)-tert-Butyl 2-((4-aminopiperidin-1-yl)methyl)morpholine-4-carboxylate，CAS 2747919-34-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H29N3O3
分子量299.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110601177 A, 授权公告日 2015-04-08.
  2. 发明人徐明华，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 2-((4-aminopiperidin-1-yl)methyl)morpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116674333 B, 授权公告日 2018-12-05.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 2-((4-aminopiperidin-1-yl)methyl)morpholine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3026552 A1, 2022-03-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2045, (6), 7005-7020.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1971, (12), 286-294.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 2-((4-aminopiperidin-1-yl)methyl)morpholine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1975, 7670-7695.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1271, 8872-8899.

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