CAS 2748004-37-5

Di-tert-butyl ((4S)-5-amino-3-hydroxypentane-1,4-diyl)dicarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2748004-37-5
分子式C15H31N3O5
分子量333.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Di-tert-butyl ((4S)-5-amino-3-hydroxypentane-1,4-diyl)dicarbamate CAS 2748004-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(Di-tert-butyl ((4S)-5-amino-3-hydroxypentane-1,4-diyl)dicarbamate,CAS 2748004-37-5),分子式 C15H31N3O5,分子量 333.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H31N3O5 的(Di-tert-butyl ((4S)-5-amino-3-hydroxypentane-1,4-diyl)dicarbamate),其CAS登记号是 2748004-37-5,分子量为 333.42 g/mol。 (分子式 C15H31N3O5)的化学结构中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展

应用场景:(Di-tert-butyl ((4S)-5-amino-3-hydroxypentane-1,4-diyl)dicarbamate,CAS 2748004-37-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H31N3O5
分子量333.42 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)2002年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,罗永刚,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109373644 B, 授权公告日 2023-09-22.
  2. 发明人刘建华,赵玉洁,冯建国. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl ((4S)-5-amino-3-hydroxypentane-1,4-diyl)dicarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113197028 B, 授权公告日 2018-12-20.
  3. Patel M V, Lee S K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl ((4S)-5-amino-3-hydroxypentane-1,4-diyl)dicarbamate" [P]. US Patent, US 9210404 B2, 2016-04-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 718, 4328-4348.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1203, 951-978.

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