CAS 2748004-61-5

((3aR,6R,6aS)-2,5-Dibenzylhexahydro-2H-pyrrolo[3,4-d]isoxazol-6-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2748004-61-5
分子式C20H25N3O
分子量323.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3aR,6R,6aS)-2,5-Dibenzylhexahydro-2H-pyrrolo[3,4-d]isoxazol-6-yl)methanamine CAS 2748004-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((3aR,6R,6aS)-2,5-Dibenzylhexahydro-2H-pyrrolo[3,4-d]isoxazol-6-yl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2748004-61-5。分子式 C20H25N3O，分子量 323.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 2748004-61-5 对应的化合物（英文标识 ((3aR,6R,6aS)-2,5-Dibenzylhexahydro-2H-pyrrolo3,4-disoxazol-6-yl)methanamine），化学式 C20H25N3O，相对分子质量 323.43。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为323.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（((3aR,6R,6aS)-2,5-Dibenzylhexahydro-2H-pyrrolo 3,4-d isoxazol-6-yl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25N3O
分子量323.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Thompson G K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9994895 B2, 2024-03-03.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of ((3aR,6R,6aS)-2,5-Dibenzylhexahydro-2H-pyrrolo[3,4-d]isoxazol-6-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117667743 B, 授权公告日 2019-04-16.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity ((3aR,6R,6aS)-2,5-Dibenzylhexahydro-2H-pyrrolo[3,4-d]isoxazol-6-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108547921 A, 授权公告日 2024-09-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 814, 1400-1416.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 926, (12), 99-123.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((3aR,6R,6aS)-2,5-Dibenzylhexahydro-2H-pyrrolo[3,4-d]isoxazol-6-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2426, (10), 8769-8781.

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