CAS 2749601-07-6

tert-butyl (2S,4R)-4-azido-2-(triazol-1-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2749601-07-6
分子式C12H23N7O2
分子量297.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (2S,4R)-4-azido-2-(triazol-1-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2749601-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-butyl (2S,4R)-4-azido-2-(triazol-1-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 2749601-07-6），分子式 C12H23N7O2，分子量 297.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C12H23N7O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H23N7O2 的（tert-butyl (2S,4R)-4-azido-2-(triazol-1-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2749601-07-6，分子量为 297.36 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（tert-butyl (2S,4R)-4-azido-2-(triazol-1-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 2749601-07-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N7O2
分子量297.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Roberts E F, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10581938 B2, 2015-12-12.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of tert-butyl (2S,4R)-4-azido-2-(triazol-1-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116238778 B, 授权公告日 2021-09-22.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (2S,4R)-4-azido-2-(triazol-1-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108378051 B, 授权公告日 2015-09-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1297, 3343-3365.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2317, (2), 3627-3639.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (2S,4R)-4-azido-2-(triazol-1-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 140, (1), 2093-2119.

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