CAS 2750197-89-6

(3,3-dimethylinden-1-yl) trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2750197-89-6
分子式C12H17F3O3S
分子量298.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,3-dimethylinden-1-yl) trifluoromethanesulfonate CAS 2750197-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3,3-dimethylinden-1-yl) trifluoromethanesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2750197-89-6。分子式 C12H17F3O3S，分子量 298.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H17F3O3S 的（(3,3-dimethylinden-1-yl) trifluoromethanesulfonate），其CAS登记号是 2750197-89-6，分子量为 298.32 g/mol。 （C12H17F3O3S）含有含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3,3-dimethylinden-1-yl) trifluoromethanesulfonate，CAS 2750197-89-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17F3O3S
分子量298.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115926767 B, 授权公告日 2023-01-28.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of (3,3-dimethylinden-1-yl) trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115680110 A, 授权公告日 2019-07-09.
  3. 发明人林芳，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (3,3-dimethylinden-1-yl) trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112484717 B, 授权公告日 2025-11-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1396, (4), 3890-3912.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 132, 9190-9216.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3,3-dimethylinden-1-yl) trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1528, (7), 8420-8433.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 2385, (4), 6071-6076.

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