CAS 2750239-71-3

tert-Butyl (S)-4-(1-(7-chloro-1,6-naphthyridin-2-yl)-1-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2750239-71-3
分子式C20H26ClN3O3
分子量391.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-4-(1-(7-chloro-1,6-naphthyridin-2-yl)-1-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 2750239-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (S)-4-(1-(7-chloro-1,6-naphthyridin-2-yl)-1-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2750239-71-3。分子式 C20H26ClN3O3，分子量 391.89。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 2750239-71-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (S)-4-(1-(7-chloro-1,6-naphthyridin-2-yl)-1-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C20H26ClN3O3，相对分子质量 391.89。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括391.89 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (S)-4-(1-(7-chloro-1,6-naphthyridin-2-yl)-1-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H26ClN3O3
分子量391.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3736868 A1, 2016-01-01.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-4-(1-(7-chloro-1,6-naphthyridin-2-yl)-1-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11518424 B2, 2021-07-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1667, (11), 3651-3668.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 2182, (6), 3211-3225.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (S)-4-(1-(7-chloro-1,6-naphthyridin-2-yl)-1-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1299, (3), 2899-2904.

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