CAS 2750400-49-6

(1R,2R,4S)-7-Benzyl-2-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2750400-49-6
分子式C14H20N2
分子量216.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R,4S)-7-Benzyl-2-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-amine CAS 2750400-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2750400-49-6 对应的（(1R,2R,4S)-7-Benzyl-2-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20N2，分子量 216.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H20N2 的（(1R,2R,4S)-7-Benzyl-2-methyl-7-azabicyclo2.2.1heptan-2-amine），其CAS登记号是 2750400-49-6，分子量为 216.32 g/mol。 （分子式 C14H20N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（(1R,2R,4S)-7-Benzyl-2-methyl-7-azabicyclo 2.2.1 heptan-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2
分子量216.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114320040 A, 授权公告日 2025-04-27.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of (1R,2R,4S)-7-Benzyl-2-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-amine" [P]. US Patent, US 9577265 B2, 2024-12-02.
  3. Klinger H, Patel M V, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R,4S)-7-Benzyl-2-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-amine" [P]. US Patent, US 9386794 B2, 2022-07-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 105, 5954-5960.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 800, 7310-7320.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R,4S)-7-Benzyl-2-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 740, 4307-4310.

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