CAS 2751661-09-1

6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2751661-09-1
分子式C13H17BN2O2
分子量244.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 2751661-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine，CAS 2751661-09-1）属于药物标准品。分子式 C13H17BN2O2，分子量 244.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H17BN2O2 的（6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），其CAS登记号是 2751661-09-1，分子量为 244.10 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括244.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2751661-09-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BN2O2
分子量244.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116452091 B, 授权公告日 2022-12-10.
  2. 发明人沈红梅，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114172000 B, 授权公告日 2021-01-07.
  3. 发明人张德明，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114257356 B, 授权公告日 2015-01-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1320, (12), 9979-10006.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1253, (3), 4282-4309.

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