CAS 2755783-48-1

methyl (Z)-2-azido-3-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2755783-48-1
分子式C11H13ClF3N3O2
分子量311.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl (Z)-2-azido-3-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate CAS 2755783-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2755783-48-1 对应的（methyl (Z)-2-azido-3-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13ClF3N3O2，分子量 311.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H13ClF3N3O2 的（methyl (Z)-2-azido-3-2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenylprop-2-enoate），其CAS登记号是 2755783-48-1，分子量为 311.69 g/mol。 依据分子式为 C11H13ClF3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：（methyl (Z)-2-azido-3- 2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl prop-2-enoate，CAS 2755783-48-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClF3N3O2
分子量311.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114283176 B, 授权公告日 2025-03-15.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of methyl (Z)-2-azido-3-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116922129 B, 授权公告日 2016-03-25.
  3. 发明人刘建华，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity methyl (Z)-2-azido-3-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113453744 A, 授权公告日 2018-05-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2004, (9), 9029-9046.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 489, 271-290.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl (Z)-2-azido-3-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1736, (6), 2647-2672.

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