CAS 321432-03-5

Ethyl (2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321432-03-5
分子式C11H13ClF3N3O2
分子量311.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)carbamate CAS 321432-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)carbamate，CAS 号 321432-03-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13ClF3N3O2，分子量 311.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为311.69 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H13ClF3N3O2 的（Ethyl (2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)carbamate），其CAS登记号是 321432-03-5，分子量为 311.69 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 321432-03-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClF3N3O2
分子量311.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112806942 B, 授权公告日 2021-03-19.
  2. 发明人高志强，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl (2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117307860 B, 授权公告日 2018-07-22.
  3. 发明人郭海燕，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112296453 A, 授权公告日 2023-02-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1354, (9), 6384-6392.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2405, 1432-1448.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 747, (7), 1128-1158.

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