CAS 2756589-94-1

(S)-1-Thia-6-azaspiro[3.5]nonane 1,1-dioxide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2756589-94-1
分子式C7H13NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-Thia-6-azaspiro[3.5]nonane 1,1-dioxide hydrochloride CAS 2756589-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-Thia-6-azaspiro[3.5]nonane 1,1-dioxide hydrochloride，CAS 号 2756589-94-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H13NO2S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H13NO2S HCl 的（(S)-1-Thia-6-azaspiro3.5nonane 1,1-dioxide hydrochloride），其CAS登记号是 2756589-94-1，分子量为 211.70 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702

应用场景：（(S)-1-Thia-6-azaspiro 3.5 nonane 1,1-dioxide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO2S HCl
分子量211.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117327754 A, 授权公告日 2024-08-02.
  2. 发明人韩伟，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-1-Thia-6-azaspiro[3.5]nonane 1,1-dioxide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109962412 B, 授权公告日 2025-08-02.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-Thia-6-azaspiro[3.5]nonane 1,1-dioxide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108841056 A, 授权公告日 2021-06-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1682, (4), 2687-2690.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 94, (2), 9803-9816.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-Thia-6-azaspiro[3.5]nonane 1,1-dioxide hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 657, (4), 6425-6436.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1579, (10), 1707-1713.

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