CAS 2756590-21-1
Methyl 2,6-dichloro-4-((methylsulfonyl)methyl)nicotinate
| CAS 号 | 2756590-21-1 |
| 分子式 | C9H9Cl2NO4S |
| 分子量 | 298.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2756590-21-1 对应的（Methyl 2,6-dichloro-4-((methylsulfonyl)methyl)nicotinate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9Cl2NO4S，分子量 298.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C9H9Cl2NO4S 的（Methyl 2,6-dichloro-4-((methylsulfonyl)methyl)nicotinate），其CAS登记号是 2756590-21-1，分子量为 298.14 g/mol。 依据分子式为 C9H9Cl2NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳
应用场景：（Methyl 2,6-dichloro-4-((methylsulfonyl)methyl)nicotinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9Cl2NO4S |
| 分子量 | 298.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114951554 A, 授权公告日 2024-04-15.
- 发明人沈红梅，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl 2,6-dichloro-4-((methylsulfonyl)methyl)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115944545 B, 授权公告日 2016-02-04.
- 发明人郭海燕，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2,6-dichloro-4-((methylsulfonyl)methyl)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116874661 B, 授权公告日 2017-05-16.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 523, 7450-7454.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 181, 6726-6739.
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