CAS 2757084-53-8

(2S)-2-[(4R)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-(diphenylphosphino)piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2757084-53-8
分子式C27H29N2OP
分子量428.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-2-[(4R)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-(diphenylphosphino)piperidine CAS 2757084-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S)-2-[(4R)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-(diphenylphosphino)piperidine，CAS 2757084-53-8），分子式 C27H29N2OP，分子量 428.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2757084-53-8 对应的化合物（英文标识 (2S)-2-(4R)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl-1-(diphenylphosphino)piperidine），化学式 C27H29N2OP，相对分子质量 428.51。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.5，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为428.51 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2757084-53-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H29N2OP
分子量428.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112607377 B, 授权公告日 2019-01-06.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2S)-2-[(4R)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-(diphenylphosphino)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108935646 B, 授权公告日 2015-11-19.
  3. Davis P L, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-2-[(4R)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-(diphenylphosphino)piperidine" [P]. US Patent, US 10866424 B2, 2023-10-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 659, (10), 8349-8377.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2473, (5), 404-407.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-2-[(4R)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-(diphenylphosphino)piperidine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2333, 8853-8873.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1901, (5), 4967-4981.

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