CAS 2757084-47-0

(2S)-2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-(diphenylphosphino)piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2757084-47-0
分子式C27H29N2OP
分子量428.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-(diphenylphosphino)piperidine CAS 2757084-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S)-2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-(diphenylphosphino)piperidine，CAS 2757084-47-0）属于药物标准品。分子式 C27H29N2OP，分子量 428.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2S)-2-(4S)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl-1-(diphenylphosphino)piperidine），CAS注册编号 2757084-47-0，化学分子式为 C27H29N2OP，分子量 428.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.5，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为428.51 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2757084-47-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H29N2OP
分子量428.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113216744 A, 授权公告日 2023-04-09.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of (2S)-2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-(diphenylphosphino)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113102188 B, 授权公告日 2015-04-06.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-(diphenylphosphino)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113015242 B, 授权公告日 2023-09-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 569, 818-824.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 575, (5), 7919-7943.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-2-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-(diphenylphosphino)piperidine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 889, 3181-3188.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1783, 4466-4478.

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