CAS 2757084-65-2

(2R)-2-[(4R)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-(diphenylphosphino)piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2757084-65-2
分子式C27H29N2OP
分子量428.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R)-2-[(4R)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-(diphenylphosphino)piperidine CAS 2757084-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R)-2-[(4R)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-(diphenylphosphino)piperidine）为药物标准品，CAS 登记号 2757084-65-2，分子式 C27H29N2OP，分子量 428.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2757084-65-2 对应的化合物（英文标识 (2R)-2-(4R)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl-1-(diphenylphosphino)piperidine），化学式 C27H29N2OP，相对分子质量 428.51。 依据分子式为 C27H29N2OP 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 428.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2757084-65-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H29N2OP
分子量428.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111945097 B, 授权公告日 2022-12-15.
  2. 发明人杨光，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of (2R)-2-[(4R)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-(diphenylphosphino)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108572376 B, 授权公告日 2025-01-06.
  3. Lee S K, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (2R)-2-[(4R)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-(diphenylphosphino)piperidine" [P]. US Patent, US 11075788 B2, 2025-03-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 247, 2865-2869.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1391, 7895-7920.

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