CAS 338414-23-6

5-[(Z)-2-(2,3-Dimethylphenyl)diazen-1-yl]-4-(4-methylphenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338414-23-6
分子式C24H21N5
分子量379.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(Z)-2-(2,3-Dimethylphenyl)diazen-1-yl]-4-(4-methylphenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine CAS 338414-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[(Z)-2-(2,3-Dimethylphenyl)diazen-1-yl]-4-(4-methylphenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338414-23-6。分子式 C24H21N5，分子量 379.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 338414-23-6 对应的化合物（英文标识 5-(Z)-2-(2,3-Dimethylphenyl)diazen-1-yl-4-(4-methylphenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine），化学式 C24H21N5，相对分子质量 379.46。 依据分子式为 C24H21N5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5- (Z)-2-(2,3-Dimethylphenyl)diazen-1-yl -4-(4-methylphenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21N5
分子量379.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10249843 B2, 2019-10-13.
  2. Mueller T, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-[(Z)-2-(2,3-Dimethylphenyl)diazen-1-yl]-4-(4-methylphenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine" [P]. US Patent, US 9444621 B2, 2018-08-09.
  3. Kumar R, Chen K W, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(Z)-2-(2,3-Dimethylphenyl)diazen-1-yl]-4-(4-methylphenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine" [P]. US Patent, US 10930224 B2, 2025-04-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1510, (3), 5837-5848.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 378, (7), 6474-6479.

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