CAS 2757409-74-6

tert-Butyl 5-chloro-8-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2757409-74-6
分子式C14H17ClFNO2
分子量285.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-chloro-8-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate CAS 2757409-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 5-chloro-8-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate，CAS 2757409-74-6）属于药物标准品。分子式 C14H17ClFNO2，分子量 285.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C14H17ClFNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （tert-Butyl 5-chloro-8-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate），CAS注册编号 2757409-74-6，化学分子式为 C14H17ClFNO2，分子量 285.74 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2757409-74-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClFNO2
分子量285.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111524467 B, 授权公告日 2023-11-21.
  2. 发明人何建平，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-chloro-8-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113902667 B, 授权公告日 2019-05-28.
  3. Schröder R, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-chloro-8-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10050289 B2, 2019-05-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1337, (3), 9161-9175.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2107, (8), 8246-8251.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-chloro-8-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 347, (8), 6069-6088.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1774, 3174-3196.

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