CAS 2098552-41-9

tert-Butyl 3-(3-chloro-4-fluorophenyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2098552-41-9
分子式C14H17ClFNO2
分子量285.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(3-chloro-4-fluorophenyl)azetidine-1-carboxylate CAS 2098552-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-(3-chloro-4-fluorophenyl)azetidine-1-carboxylate，CAS 2098552-41-9），分子式 C14H17ClFNO2，分子量 285.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2098552-41-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(3-chloro-4-fluorophenyl)azetidine-1-carboxylate），化学式 C14H17ClFNO2，相对分子质量 285.74。 （分子式 C14H17ClFNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（tert-Butyl 3-(3-chloro-4-fluorophenyl)azetidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClFNO2
分子量285.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108623982 B, 授权公告日 2019-03-07.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(3-chloro-4-fluorophenyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111966846 A, 授权公告日 2018-02-04.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(3-chloro-4-fluorophenyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111260230 A, 授权公告日 2017-08-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 283, (7), 8937-8963.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2414, (6), 9817-9831.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(3-chloro-4-fluorophenyl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 184, (11), 516-520.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 935, (5), 2082-2099.

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