CAS 2758015-36-8

(R)-Methyl 4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2758015-36-8
分子式C12H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Methyl 4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate hydrochloride CAS 2758015-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-Methyl 4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2758015-36-8，分子式 C12H15NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2758015-36-8 对应的化合物（英文标识 (R)-Methyl 4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate hydrochloride），化学式 C12H15NO2 HCl，相对分子质量 241.72。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括241.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-Methyl 4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO2 HCl
分子量241.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11691684 B2, 2019-10-27.
  2. Klinger H, Park J H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (R)-Methyl 4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9699339 B2, 2021-03-01.
  3. Klinger H, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Methyl 4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10903581 B2, 2024-09-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2350, (4), 6826-6847.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 458, 6070-6073.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Methyl 4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 150, 5183-5200.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 790, 6149-6157.

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