CAS 2758015-37-9

Ethyl (R)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2758015-37-9
分子式C13H17NO2
分子量219.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (R)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate CAS 2758015-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (R)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2758015-37-9，分子式 C13H17NO2，分子量 219.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2758015-37-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl (R)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate），化学式 C13H17NO2，相对分子质量 219.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括219.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（Ethyl (R)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO2
分子量219.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110290179 A, 授权公告日 2021-09-09.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl (R)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112104104 B, 授权公告日 2021-02-20.
  3. 发明人冯建国，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (R)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114066084 B, 授权公告日 2016-09-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1170, (7), 5975-5997.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 109, 7195-7219.

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