CAS 2758306-70-4

9-Oxo-3-azaspiro[5.5]undec-7-ene-8-carbonitrile hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2758306-70-4
分子式C11H14N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Oxo-3-azaspiro[5.5]undec-7-ene-8-carbonitrile hydrochloride CAS 2758306-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 9-Oxo-3-azaspiro[5.5]undec-7-ene-8-carbonitrile hydrochloride，CAS 2758306-70-4）属于药物标准品。分子式 C11H14N2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H14N2O HCl 的（9-Oxo-3-azaspiro5.5undec-7-ene-8-carbonitrile hydrochloride），其CAS登记号是 2758306-70-4，分子量为 226.70 g/mol。 依据分子式为 C11H14N2O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：（9-Oxo-3-azaspiro 5.5 undec-7-ene-8-carbonitrile hydrochloride，CAS 2758306-70-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O HCl
分子量226.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113868617 A, 授权公告日 2024-04-07.
  2. Hughes D C, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 9-Oxo-3-azaspiro[5.5]undec-7-ene-8-carbonitrile hydrochloride" [P]. US Patent, US 11418716 B2, 2025-02-21.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 9-Oxo-3-azaspiro[5.5]undec-7-ene-8-carbonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116841679 B, 授权公告日 2024-05-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1102, 2092-2121.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1324, (3), 7888-7913.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-Oxo-3-azaspiro[5.5]undec-7-ene-8-carbonitrile hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 2383, 4590-4598.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2271, (5), 5972-5983.

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