CAS 294885-76-0

4-Amino-N,N-dicyclohexylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号294885-76-0
分子式C18H28N2O2S
分子量336.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-N,N-dicyclohexylbenzenesulfonamide CAS 294885-76-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Amino-N,N-dicyclohexylbenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 294885-76-0。分子式 C18H28N2O2S，分子量 336.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 294885-76-0 对应的化合物（英文标识 4-Amino-N,N-dicyclohexylbenzenesulfonamide），化学式 C18H28N2O2S，相对分子质量 336.49。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为336.49 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（4-Amino-N,N-dicyclohexylbenzenesulfonamide，CAS 294885-76-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28N2O2S
分子量336.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11179536 B2, 2022-07-12.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-Amino-N,N-dicyclohexylbenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3542163 A1, 2018-09-22.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-N,N-dicyclohexylbenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3373194 A1, 2023-03-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 482, 7805-7813.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2306, (5), 2771-2776.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-N,N-dicyclohexylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 2227, (12), 9437-9462.

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