CAS 2758388-36-0

N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]-9-(hydroxyamino)-9-oxo-nonanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2758388-36-0
分子式C22H28N4O6
分子量444.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]-9-(hydroxyamino)-9-oxo-nonanamide CAS 2758388-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]-9-(hydroxyamino)-9-oxo-nonanamide，CAS 号 2758388-36-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H28N4O6，分子量 444.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl-9-(hydroxyamino)-9-oxo-nonanamide），CAS注册编号 2758388-36-0，化学分子式为 C22H28N4O6，分子量 444.48 g/mol。 （分子式 C22H28N4O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（N- 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl -9-(hydroxyamino)-9-oxo-nonanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H28N4O6
分子量444.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111448696 B, 授权公告日 2021-11-14.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]-9-(hydroxyamino)-9-oxo-nonanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111573676 A, 授权公告日 2024-08-17.
  3. Klinger H, Patel M V, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]-9-(hydroxyamino)-9-oxo-nonanamide" [P]. US Patent, US 11889811 B2, 2019-05-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 182, (11), 6692-6700.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1591, (3), 8543-8560.

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