CAS 499999-52-9

2-(12,14-Dioxo-9,10-dihydro-9,10-[3,4]epipyrroloanthracen-13-yl)-4-nitrobenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号499999-52-9
分子式C25H16N2O6
分子量440.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(12,14-Dioxo-9,10-dihydro-9,10-[3,4]epipyrroloanthracen-13-yl)-4-nitrobenzoic acid CAS 499999-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(12,14-Dioxo-9,10-dihydro-9,10-[3,4]epipyrroloanthracen-13-yl)-4-nitrobenzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 499999-52-9。分子式 C25H16N2O6，分子量 440.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 499999-52-9 对应的化合物（英文标识 2-(12,14-Dioxo-9,10-dihydro-9,10-3,4epipyrroloanthracen-13-yl)-4-nitrobenzoic acid），化学式 C25H16N2O6，相对分子质量 440.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为440.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 499999-52-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H16N2O6
分子量440.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117650674 B, 授权公告日 2019-05-18.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(12,14-Dioxo-9,10-dihydro-9,10-[3,4]epipyrroloanthracen-13-yl)-4-nitrobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109281984 A, 授权公告日 2022-12-12.
  3. 发明人周伟，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(12,14-Dioxo-9,10-dihydro-9,10-[3,4]epipyrroloanthracen-13-yl)-4-nitrobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112466904 A, 授权公告日 2016-06-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1621, 9500-9522.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2382, (12), 3140-3144.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(12,14-Dioxo-9,10-dihydro-9,10-[3,4]epipyrroloanthracen-13-yl)-4-nitrobenzoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1786, (12), 7367-7389.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 308, (8), 3784-3788.

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