CAS 2758432-00-5
4-(3-azidopropoxy)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione
| CAS 号 | 2758432-00-5 |
| 分子式 | C16H15N5O5 |
| 分子量 | 357.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(3-azidopropoxy)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2758432-00-5。分子式 C16H15N5O5，分子量 357.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(3-azidopropoxy)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione），CAS注册编号 2758432-00-5，化学分子式为 C16H15N5O5，分子量 357.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为357.32 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进
应用场景：（4-(3-azidopropoxy)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15N5O5 |
| 分子量 | 357.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116404795 B, 授权公告日 2021-04-01.
- 发明人刘建华，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-(3-azidopropoxy)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111586415 B, 授权公告日 2017-12-03.
- 发明人郑宇鹏，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-azidopropoxy)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108588087 B, 授权公告日 2015-01-25.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1066, (4), 9537-9540.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2332, (8), 8538-8547.
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