CAS 2758431-96-6

4-((4-Azidobutyl)amino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2758431-96-6
分子式C17H18N6O4
分子量370.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Azidobutyl)amino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione CAS 2758431-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-Azidobutyl)amino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione，CAS 号 2758431-96-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18N6O4，分子量 370.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2758431-96-6 对应的化合物（英文标识 4-((4-Azidobutyl)amino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione），化学式 C17H18N6O4，相对分子质量 370.36。 （分子式 C17H18N6O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2758431-96-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N6O4
分子量370.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115630546 A, 授权公告日 2017-07-13.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-((4-Azidobutyl)amino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110061093 A, 授权公告日 2025-06-04.
  3. 发明人何建平，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Azidobutyl)amino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109607183 A, 授权公告日 2015-04-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2133, (7), 3392-3396.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2175, 7445-7451.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Azidobutyl)amino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 2340, (4), 5667-5694.

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