CAS 2758531-99-4

2-[4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)phenyl]acetaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2758531-99-4
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)phenyl]acetaldehyde CAS 2758531-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)phenyl]acetaldehyde，CAS 2758531-99-4）属于药物标准品。分子式 C12H12N2O3，分子量 232.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H12N2O3 的（2-4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)phenylacetaldehyde），其CAS登记号是 2758531-99-4，分子量为 232.24 g/mol。 依据分子式为 C12H12N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2758531-99-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3625947 A1, 2024-02-13.
  2. Brown S R, Schröder R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-[4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)phenyl]acetaldehyde" [P]. US Patent, US 10363549 B2, 2016-10-18.
  3. 发明人张德明，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)phenyl]acetaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108211995 A, 授权公告日 2018-02-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1966, (4), 9614-9636.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1627, 5961-5975.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[4-(2,4-dioxohexahydropyrimidin-1-yl)phenyl]acetaldehyde Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 2479, 4063-4068.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 324, (10), 350-378.

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