CAS 2758532-18-0

2,6-Bis(benzyloxy)-3-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2758532-18-0
分子式C25H18BrF2NO2
分子量482.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Bis(benzyloxy)-3-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)pyridine CAS 2758532-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,6-Bis(benzyloxy)-3-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 2758532-18-0，分子式 C25H18BrF2NO2，分子量 482.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C25H18BrF2NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 482.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C25H18BrF2NO2 的（2,6-Bis(benzyloxy)-3-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)pyridine），其CAS登记号是 2758532-18-0，分子量为 482.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2758532-18-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H18BrF2NO2
分子量482.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110630965 B, 授权公告日 2017-10-02.
  2. Mueller T, Stevens L M, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2,6-Bis(benzyloxy)-3-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)pyridine" [P]. US Patent, US 10376865 B2, 2016-03-27.
  3. 发明人胡光，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Bis(benzyloxy)-3-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112123473 B, 授权公告日 2020-04-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 744, 6427-6450.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 985, (2), 341-352.

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