应用场景:丙酸倍氯米松杂质30(Beclomethasone dipropionate Impurity 30)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 法规符合性: 丙酸倍氯米松杂质30作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qu
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
丙酸倍氯米松杂质30
分子式
C24H29BrO6
分子量
493.39 g/mol
外观形态
淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度
>95%
储存条件
室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考
可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性
空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型
药物杂质对照品
子类
EP药典杂质
不饱和度(DBE)
10.0
UV特征
有紫外吸收
结构特征
含芳环
CAS登记年份(估)
2002年
卤素含量
Br取代
相关专利 Related Patents
发明人唐晓军,周伟,杨光. "一种丙酸倍氯米松杂质30的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110296243 A, 授权公告日 2016-07-23.
发明人杨光,张德明,王建平. "Method for the Synthesis of Beclomethasone dipropionate Impurity 30" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110922240 B, 授权公告日 2022-05-02.
参考文献 Literature
Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 丙酸倍氯米松杂质30 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1539, (6), 1255-1267.
Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 丙酸倍氯米松杂质30 as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1706, 359-369.
Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Beclomethasone dipropionate Impurity 30 Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 947, (10), 3792-3805.
Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 丙酸倍氯米松杂质30 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1563, (4), 9210-9213.