CAS 2759150-99-5

methyl (3S,8aR)-5-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-indolizine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2759150-99-5
分子式C11H12F3NO6S
分子量343.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl (3S,8aR)-5-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-indolizine-3-carboxylate CAS 2759150-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl (3S,8aR)-5-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-indolizine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2759150-99-5。分子式 C11H12F3NO6S，分子量 343.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2759150-99-5 对应的化合物（英文标识 methyl (3S,8aR)-5-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-indolizine-3-carboxylate），化学式 C11H12F3NO6S，相对分子质量 343.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括343.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC

应用场景：（methyl (3S,8aR)-5-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-indolizine-3-carboxylate，CAS 2759150-99-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3NO6S
分子量343.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110726782 B, 授权公告日 2021-08-06.
  2. 发明人何建平，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of methyl (3S,8aR)-5-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-indolizine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115041965 A, 授权公告日 2016-06-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1723, (2), 4377-4388.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1186, (5), 9354-9375.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...