CAS 2761389-57-3

spiro[5,6-dihydropyrano[3,4-b]pyridine-8,3'-tetrahydrofuran]-4-ylmethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2761389-57-3
分子式C12H15NO3
分子量221.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

spiro[5,6-dihydropyrano[3,4-b]pyridine-8,3'-tetrahydrofuran]-4-ylmethanol CAS 2761389-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（spiro[5,6-dihydropyrano[3,4-b]pyridine-8,3'-tetrahydrofuran]-4-ylmethanol，CAS 号 2761389-57-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15NO3，分子量 221.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （spiro5,6-dihydropyrano3,4-bpyridine-8,3'-tetrahydrofuran-4-ylmethanol），CAS注册编号 2761389-57-3，化学分子式为 C12H15NO3，分子量 221.25 g/mol。 （分子式 C12H15NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（spiro 5,6-dihydropyrano 3,4-b pyridine-8,3'-tetrahydrofuran -4-ylmethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO3
分子量221.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117049196 B, 授权公告日 2025-10-06.
  2. 发明人刘建华，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of spiro[5,6-dihydropyrano[3,4-b]pyridine-8,3'-tetrahydrofuran]-4-ylmethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111667391 A, 授权公告日 2020-05-03.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity spiro[5,6-dihydropyrano[3,4-b]pyridine-8,3'-tetrahydrofuran]-4-ylmethanol" [P]. European Patent, EP 3968875 A1, 2024-05-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 2258, (10), 121-149.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 457, (12), 4551-4558.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of spiro[5,6-dihydropyrano[3,4-b]pyridine-8,3'-tetrahydrofuran]-4-ylmethanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1870, (1), 1337-1355.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 2245, (12), 948-971.

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