CAS 2762040-58-2

3-[6-(6-hydroxyhex-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2762040-58-2
分子式C19H20N2O4
分子量340.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[6-(6-hydroxyhex-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione CAS 2762040-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[6-(6-hydroxyhex-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione，CAS 号 2762040-58-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H20N2O4，分子量 340.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-6-(6-hydroxyhex-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-ylpiperidine-2,6-dione），CAS注册编号 2762040-58-2，化学分子式为 C19H20N2O4，分子量 340.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为340.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2762040-58-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N2O4
分子量340.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10779038 B2, 2023-09-20.
  2. 发明人王建平，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of 3-[6-(6-hydroxyhex-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111346627 A, 授权公告日 2016-08-24.
  3. Mueller T, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-[6-(6-hydroxyhex-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 10993733 B2, 2025-04-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1724, (1), 121-144.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2414, (12), 1155-1179.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[6-(6-hydroxyhex-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 223, (1), 693-723.

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