CAS 2762040-61-7

3-[6-(7-hydroxyhept-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2762040-61-7
分子式C20H22N2O4
分子量354.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[6-(7-hydroxyhept-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione CAS 2762040-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[6-(7-hydroxyhept-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione，CAS 号 2762040-61-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H22N2O4，分子量 354.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2762040-61-7 对应的化合物（英文标识 3-6-(7-hydroxyhept-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-ylpiperidine-2,6-dione），化学式 C20H22N2O4，相对分子质量 354.40。 （分子式 C20H22N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2762040-61-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N2O4
分子量354.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112536663 A, 授权公告日 2017-11-08.
  2. Chen K W, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-[6-(7-hydroxyhept-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 11996586 B2, 2018-10-28.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-[6-(7-hydroxyhept-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116615259 A, 授权公告日 2016-03-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1354, (2), 8030-8050.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 397, (8), 8471-8490.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[6-(7-hydroxyhept-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 365, (10), 8818-8831.

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