CAS 2619512-20-6

3-[5-(7-hydroxyhept-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2619512-20-6
分子式C20H22N2O4
分子量354.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[5-(7-hydroxyhept-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione CAS 2619512-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[5-(7-hydroxyhept-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2619512-20-6。分子式 C20H22N2O4，分子量 354.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-5-(7-hydroxyhept-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-ylpiperidine-2,6-dione），CAS注册编号 2619512-20-6，化学分子式为 C20H22N2O4，分子量 354.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为354.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2619512-20-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N2O4
分子量354.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113746235 A, 授权公告日 2015-02-04.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 3-[5-(7-hydroxyhept-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111439825 B, 授权公告日 2016-09-06.
  3. Williams B T, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-[5-(7-hydroxyhept-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 10518212 B2, 2024-06-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1940, 9413-9423.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1703, 7866-7874.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[5-(7-hydroxyhept-1-ynyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2300, (7), 2782-2785.

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