CAS 2762440-46-8

tert-Butyl 2-(2-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-2-oxoethoxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2762440-46-8
分子式C12H17NO7
分子量287.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(2-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-2-oxoethoxy)acetate CAS 2762440-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 2-(2-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-2-oxoethoxy)acetate，CAS 2762440-46-8）属于药物标准品。分子式 C12H17NO7，分子量 287.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （tert-Butyl 2-(2-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-2-oxoethoxy)acetate），CAS注册编号 2762440-46-8，化学分子式为 C12H17NO7，分子量 287.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括287.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2762440-46-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO7
分子量287.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115772223 B, 授权公告日 2023-05-08.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(2-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-2-oxoethoxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110167850 B, 授权公告日 2016-02-14.
  3. Williams B T, Patel M V, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(2-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-2-oxoethoxy)acetate" [P]. US Patent, US 10226551 B2, 2017-10-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 2125, 7002-7014.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1696, (5), 8353-8381.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(2-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-2-oxoethoxy)acetate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1165, 1862-1887.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 126, (11), 8880-8907.

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