CAS 2763520-16-5

Benzyl 4-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2763520-16-5
分子式C15H18N2O3
分子量274.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 4-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-1(2H)-carboxylate CAS 2763520-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzyl 4-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-1(2H)-carboxylate，CAS 2763520-16-5）属于药物标准品。分子式 C15H18N2O3，分子量 274.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2763520-16-5 对应的化合物（英文标识 Benzyl 4-oxohexahydropyrrolo1,2-apyrimidine-1(2H)-carboxylate），化学式 C15H18N2O3，相对分子质量 274.32。 依据分子式为 C15H18N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2763520-16-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O3
分子量274.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117039706 A, 授权公告日 2016-05-10.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Benzyl 4-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-1(2H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3585214 A1, 2016-09-19.
  3. Klinger H, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 4-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10535236 B2, 2025-02-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 209, (10), 5170-5186.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 979, 1205-1218.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 4-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 2397, (2), 2485-2501.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 2441, 3783-3798.

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