CAS 696632-07-2

3-fluoro-7-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号696632-07-2
分子式C9H15FN2O2
分子量202.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-fluoro-7-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid CAS 696632-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-fluoro-7-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid，CAS 696632-07-2），分子式 C9H15FN2O2，分子量 202.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 696632-07-2 对应的化合物（英文标识 3-fluoro-7-methyl-imidazo1,2-apyridine-2-carboxylic acid），化学式 C9H15FN2O2，相对分子质量 202.23。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括202.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准

应用场景：针对化学分析用途，（3-fluoro-7-methyl-imidazo 1,2-a pyridine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15FN2O2
分子量202.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116670102 A, 授权公告日 2017-02-03.
  2. 发明人高志强，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-fluoro-7-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116513693 B, 授权公告日 2022-11-12.
  3. Klinger H, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-fluoro-7-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11605921 B2, 2021-08-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 815, (4), 5352-5380.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 443, (6), 7353-7364.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-fluoro-7-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 892, 1548-1554.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2364, (2), 4431-4443.

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