CAS 2765160-34-5

7-Bromo-3-(2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl)cinnolin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2765160-34-5
分子式C19H29BrN2O2Si
分子量425.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-3-(2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl)cinnolin-4(1H)-one CAS 2765160-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2765160-34-5 对应的（7-Bromo-3-(2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl)cinnolin-4(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H29BrN2O2Si，分子量 425.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（7-Bromo-3-(2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl)cinnolin-4(1H)-one），CAS注册编号 2765160-34-5，化学分子式为 C19H29BrN2O2Si，分子量 425.44 g/mol。 依据分子式为 C19H29BrN2O2Si 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 425.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7-Bromo-3-(2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl)cinnolin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H29BrN2O2Si
分子量425.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109756465 B, 授权公告日 2022-09-23.
  2. Lee S K, Roberts E F, Davis P L. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-3-(2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl)cinnolin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 9371742 B2, 2025-05-23.
  3. 发明人陈志强，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-3-(2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl)cinnolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115451087 B, 授权公告日 2019-04-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 650, 1810-1834.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1435, (8), 7651-7674.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-3-(2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl)cinnolin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 1602, (8), 4832-4843.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 569, (1), 4143-4170.

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