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CAS 5846-96-8
(E)-5-(5-((1-(4-Ethylphenyl)-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)methyl)furan-2-yl)isoindoline-1,3-dione
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 5846-96-8
分子式 C25H19N3O4
分子量 425.44 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((E)-5-(5-((1-(4-Ethylphenyl)-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)methyl)furan-2-yl)isoindoline-1,3-dione,CAS 号 5846-96-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C25H19N3O4,分子量 425.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C25H19N3O4 的((E)-5-(5-((1-(4-Ethylphenyl)-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)methyl)furan-2-yl)isoindoline-1,3-dione),其CAS登记号是 5846-96-8,分子量为 425.44 g/mol。
(分子式 C25H19N3O4)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩
应用场景: ((E)-5-(5-((1-(4-Ethylphenyl)-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)methyl)furan-2-yl)isoindoline-1,3-dione,CAS 5846-96-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H19N3O4 分子量 425.44 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1958年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,钱学锋,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117829555 B, 授权公告日 2022-07-09. 发明人唐晓军,胡光,徐明华. "Method for the Synthesis of (E)-5-(5-((1-(4-Ethylphenyl)-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)methyl)furan-2-yl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112128233 A, 授权公告日 2022-12-25. 发明人周伟,徐明华,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (E)-5-(5-((1-(4-Ethylphenyl)-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)methyl)furan-2-yl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113896656 A, 授权公告日 2017-12-13.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2022 , 2244, (8) , 8249-8270. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2010 , 2330, (3) , 1338-1342.
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