CAS 2765271-01-8

3-(tert-Butoxycarbonyl)-7,7-difluoro-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2765271-01-8
分子式C12H17F2NO4
分子量277.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(tert-Butoxycarbonyl)-7,7-difluoro-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylic acid CAS 2765271-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(tert-Butoxycarbonyl)-7,7-difluoro-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylic acid，CAS 2765271-01-8）属于药物标准品。分子式 C12H17F2NO4，分子量 277.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括277.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H17F2NO4 的（3-(tert-Butoxycarbonyl)-7,7-difluoro-3-azabicyclo4.1.0heptane-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 2765271-01-8，分子量为 277.26 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2765271-01-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17F2NO4
分子量277.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Davis P L, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9674479 B2, 2020-04-09.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(tert-Butoxycarbonyl)-7,7-difluoro-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109040433 A, 授权公告日 2015-07-17.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(tert-Butoxycarbonyl)-7,7-difluoro-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111387265 A, 授权公告日 2020-08-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 818, (4), 3128-3137.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1231, (9), 8480-8500.

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