CAS 2766177-70-0

2-(tert-Butyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2766177-70-0
分子式C16H26BNO2
分子量275.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-Butyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline CAS 2766177-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(tert-Butyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline）为药物标准品，CAS 登记号 2766177-70-0，分子式 C16H26BNO2，分子量 275.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(tert-Butyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline），CAS注册编号 2766177-70-0，化学分子式为 C16H26BNO2，分子量 275.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括275.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：针对化学分析用途，（2-(tert-Butyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26BNO2
分子量275.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114789384 A, 授权公告日 2024-10-08.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117868063 B, 授权公告日 2023-08-11.
  3. Johansson L, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline" [P]. European Patent, EP 3606882 A1, 2015-01-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1096, (5), 5479-5502.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 689, (6), 5430-5456.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(tert-Butyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1492, 588-608.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1245, (6), 5589-5606.

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