CAS 2766179-64-8

1-[1-methyl-7-(piperazin-1-yl)-1H-indol-4-yl]-1,3-diazinane-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2766179-64-8
分子式C17H21N5O2
分子量327.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[1-methyl-7-(piperazin-1-yl)-1H-indol-4-yl]-1,3-diazinane-2,4-dione CAS 2766179-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[1-methyl-7-(piperazin-1-yl)-1H-indol-4-yl]-1,3-diazinane-2,4-dione，CAS 2766179-64-8）属于药物标准品。分子式 C17H21N5O2，分子量 327.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括327.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-1-methyl-7-(piperazin-1-yl)-1H-indol-4-yl-1,3-diazinane-2,4-dione），CAS注册编号 2766179-64-8，化学分子式为 C17H21N5O2，分子量 327.38 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2766179-64-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N5O2
分子量327.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113948175 A, 授权公告日 2018-12-17.
  2. 发明人陈志强，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 1-[1-methyl-7-(piperazin-1-yl)-1H-indol-4-yl]-1,3-diazinane-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108861120 A, 授权公告日 2020-12-02.
  3. 发明人王建平，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-[1-methyl-7-(piperazin-1-yl)-1H-indol-4-yl]-1,3-diazinane-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117472923 A, 授权公告日 2022-09-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1973, (10), 3220-3245.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 502, (12), 671-690.

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